老師深受感動淚湧一公升
分享到facebook「好羨慕亞也有個這麼愛她的媽媽，因為，我的媽媽在我十八歲那年，就因這種病情過世了」，張秀連說到這，突然懷念起媽媽，讓現場來自全台約100名教師們，更是忍不住淚水，紛紛掏出手帕，頻頻拭淚。
接?在中華小腦萎縮症病友協會工作人員攙扶之下，同樣是青春年華、罹患小腦萎縮症的張秀連病友，緩緩走到螢幕前，哽咽說出「我也想幫助別人」…….「好羨慕亞也有個這麼愛她的媽媽，因為，我的媽媽在我十八歲那年，就因這種病情過世了」，張秀連說到這，突然懷念起媽媽，讓現場來自全台約100名教師們，更是忍不住淚水，紛紛掏出手帕，頻頻拭淚。
六十六年次的張秀連，有著與亞也相類似的故事，在高一升高二的那年暑假，媽媽是罹患了罕見的「小腦萎縮症」。 不能言語，更無法自行走動，甚至吃飯、如廁，也必須靠人幫忙。尤其，為了防止媽媽重心不穩而跌倒，秀連都會在背後攙扶著，但是媽媽仍時常無預警地突然向後仰，讓她也跟著摔得人仰馬翻。就這樣，照顧臥榻的媽媽成了一件無法逃避、如影隨形的考驗與負擔。媽媽在送入安養中心一年多後過世，得年只有44歲。
而當時剛進入二專就讀時，有一天體育課打籃球時，秀連在籃框下正準備投籃，身體卻不由自主地拚命晃動，同學在一旁都關心地直問：「妳是不是喝了酒？」她知道，相同的病魔也找上她了。「小腦萎縮症」是一種顯性遺傳疾病，一旦發病，患者會步態不穩、肢體搖晃、吞嚥困難、口齒不清，因此病患自嘲為「企鵝家族」。若父母有一方帶有基因，子女就有二分之一遺傳機率，張秀連就是這1/2的案例，「小腦萎縮症」目前無藥可醫，台灣二千多萬人口每年發生的新病例約為四百至一千六百人之間。
台北市教師會的老師們聽到秀連的故事後，非常感動，將強力推薦《一公升的眼淚》，除了讓更多學生認識罕見疾病，作為生命教育的最佳教材外，也能讓他們學習到隨時隨地伸出援手，去幫助需要幫助的人。
《一公升的眼淚》本是患有「小腦萎縮症」的少女木藤亞也的日記，因患有此病，身體活動機能逐漸退化，最後連言語能力都失去，只能無助地躺在床上，直至死亡。然而亞也的母親卻不想放棄，鼓勵女兒與病魔對抗，自己也從中得到省思。此書推出後大為轟動，締造亮麗銷售佳績，而在日本許多學校也將《一公升的淚水》當作教育參考教材，因此讓亞也努力求生故事的流傳更為廣遠。終於在眾人的殷殷期盼下，故事拍成了電影。
片商華映娛樂允諾每一張電影票，都將捐贈新台幣十元回饋中華小腦萎縮症病友協會，以協助該協會籌措安養中心；請讓匯聚的淚水，變成一股愛心暖流，預售票訊息請洽兩廳院售票網與博客來售票網，團購包場另有優惠，請洽華映娛樂2709-7587，讓160萬人感動流淚的真實故事，也希望能得到你的認同及支持，該片在台灣將在10月20日上映
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本日焦點－2006/10/02
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